• -15%
    Endokrynologia Wieku Rozwojowego Wydanie 2 - Podręcznik Endokrynologii

Endokrynologia Wieku Rozwojowego Wydanie 2

Zaburzenia hormonalne u dzieci są wynikiem następstw chorób gruczołów wydzielania dokrewnego i mogą występować w każdym wieku dziecka a nawet u płodu.  Mogą być problemem wrodzonych lub nabytych zaburzeń. Podręcznik Endokrynologia Wieku Rozwojowego,  stanowi kompletne źródło wiedzy dla lekarzy specjalizujących się w dziedzinie Endokrynologii i diabetologii dziecięcej, pediatrów i studentów medycyny. Książkę przygotowali najznamienitsi polscy eksperci, z ogromnym doświadczeniem praktycznym i naukową pasją. Publikacja omawia patofizjologię chorób ze szczególnym zwróceniem uwagi na przyczyny molekularne, genetyczne jak i na terapię oraz standardy postępowania opartego na dotychczasowej wiedzy i wieloletnich doświadczeniach. Poruszono z pewnością prawie wszystkie aspekty zaburzeń hormonalnych, z którymi może się spotkać lekarz i omówiono zasady kwalifikacji do programów terapeutycznych leczenia hormonalnego w Polsce. Wiele miejsca poświecono również zespołom genetycznym, w których mogą występować zaburzenia hormonalne.

W obecnym wydaniu - poprawionym i uzupełnionym, dołączono nowe podrozdziały jak np. postępowanie w z dzieckiem z dysforią płciową, omówiono niektóre nowe terapie i nowe sposoby postepowania jak np. w leczeniu chorób tarczycy czy otyłości.

PZWL
9788301227555KS

Opis

Autorzy
Beata Pyrżak
Mieczysław Walczak
Wymiary (cm)
16,5 x 23,5
Rok Wydania
2023
Numer wydania
2
Liczba stron
1080
Oprawa
Miękka
Waga (kg)
1,67

Specyficzne kody

ISBN
9788301227555
EAN13
9788301227555
  • Rozdział 1. Budowa i działanie hormonów – Marek Pawlikowski     1 
  • Rys historyczny i definicja hormonów     1 
  • Źródła hormonów     2 
  • Budowa chemiczna hormonów     3 
  • Działanie hormonów. Receptory hormonalne     4 
  • Receptory błonowe     5 
  • Receptory jądrowe     8 
  • Czynniki determinujące biologiczne działanie hormonów     10 
  • Piśmiennictwo     11 
  • Rozdział 2. Układ podwzgórzowo przysadkowy     13 
  • Neuroendokrynologia układu podwzgórzowo przysadkowego     13 
  • Rozwój, budowa i funkcjonowanie układu podwzgórzowo przysadkowego – Maciej Hilczer     13 
  • Zaburzenia funkcjonowania układu podwzgórzowo przysadkowego – Maciej Hilczer     17 
  • Współdziałanie podwzgórza i przysadki – Maciej Hilczer     20 
  • Moczówka prosta i zespół nieadekwatnego wydzielania wazopresyny – Joanna Smyczyńska     23 
  • Hiperprolaktynemia – Renata Stawerska     42 
  • Zaburzenia rozwojowe, guzy i procesy chorobowe podwzgórza i przysadki u dzieci – Marcin Roszkowski     64 
  • Wprowadzenie     64 
  • Embriologia i anatomia osi podwzgórzowo przysadkowej     64 
  • Zmiany wewnątrzsiodłowe     69 
  • Zmiany rozrostowe szypuły i lejka przysadki mózgowej     85 
  • Zmiany patologiczne okolicy nadsiodłowej     91 
  • Diagnostyka obrazowa przysadki mózgowej – Elżbieta Jurkiewicz     97 
  • Wprowadzenie     97 
  • Przysadka mózgowa     97 
  • Diagnostyka szczegółowa przysadki mózgowej – rezonans magnetyczny     104 
  • Piśmiennictwo     104 
  • Rozdział 3. Problemy okresu noworodkowego     109 
  • Jednostka płodowo łożyskowa – Iwona Beń Skowronek     109 
  • Wprowadzenie     109 
  • Funkcjonowanie jednostki płodowo łożyskowej     111 
  • Problemy hormonalne u dzieci urodzonych przedwcześnie i noworodków z małą masą urodzeniową – Iwona Beń Skowronek     113 
  • Wprowadzenie     113 
  • Wcześniactwo     114 
  • Mała urodzeniowa masa ciała     114 
  • Czynność hormonalna płodu     115 
  • Wrodzony hiperinsulinizm – Bogda Skowrońska, Jędrzej Nowaczyk, Sabina Przewoźniak, Piotr Fichna     143 
  • Definicja     143 
  • Etiologia     144 
  • Uwarunkowania genetyczne     144 
  • Objawy kliniczne i kryteria diagnostyczne     148 
  • Leczenie     152 
  • Badania przesiewowe noworodków w kierunku endokrynopatii – Mariusz Ołtarzewski, Maria Ginalska Malinowska     157 
  • Organizacja badań przesiewowych     157 
  • Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonej niedoczynności tarczycy (WNT)     160 
  • Badanie przesiewowe w kierunku wrodzonego przerostu nadnerczy (CAH)     162 
  • Piśmiennictwo     170 
  • Rozdział 4. Fizjopatologia wzrastania     175 
  • Mechanizmy regulujące procesy wzrastania – Andrzej Kędzia     175 
  • Hormon wzrostu – budowa     175 
  • Regulacja wydzielania hormonu wzrostu     176 
  • Hormon wzrostu – działanie     177 
  • Wewnątrzkomórkowy przekaz sygnału wzrostowego     179 
  • Etiopatogeneza niedoboru wzrostu     187 
  • Przyczyny niskorosłości – Elżbieta Petriczko     187 
  • Hormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer     190 
  • Niehormonalne przyczyny niedoboru wzrostu – Elżbieta Petriczko, Aneta Gawlik, Krystyna H. Chrzanowska, Maria A. Kalina     194 
  • Obraz kliniczny i zasady diagnozowania niedoboru wzrostu – Maciej Hilczer, Elżbieta Petriczko     209 
  • Leczenie hormonem wzrostu oraz insulinopodobnym czynnikiem wzrostu u dzieci – Mieczysław Walczak     217 
  • Wprowadzenie     217 
  • Programy terapeutyczne realizowane w Polsce     218 
  • Monitorowanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii hormonem wzrostu oraz IGF-I     232 
  • Pierwotny niedobór IGF-I (zespół niewrażliwości na hormon wzrostu) – Elżbieta Petriczko, Anita Horodnicka Józwa     238 
  • Wprowadzenie     238 
  • Zespół Larona     238 
  • Zespół niewrażliwości na hormon wzrostu (z wyłączeniem zespołu Larona)     239 
  • Wzrost wysoki – Maciej Hilczer     239 
  • Definicja i epidemiologia     239
  • Obraz kliniczny     239 
  • Hormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu     241 
  • Niehormonalne przyczyny nadmiernego wzrostu     244 
  • Zespoły uwarunkowane genetycznie     245 
  • Piśmiennictwo     249 
  • Rozdział 5. Choroby tarczycy     253 
  • Fizjologia gruczołu tarczowego – Anna M. Kucharska     253 
  • Wprowadzenie     253 
  • Fizjologia rozwoju gruczołu tarczowego u dzieci     254 
  • Metabolizm hormonów tarczycy u płodu     257 
  • Fizjologia tarczycy po urodzeniu     258 
  • Niedoczynność tarczycy: obraz kliniczny, diagnostyka i leczenie – Anna M. Kucharska     259 
  • Wprowadzenie     259 
  • Wrodzona niedoczynność tarczycy     260 
  • Objawy kliniczne wrodzonej niedoczynności tarczycy     267 
  • Diagnostyka wrodzonej niedoczynności tarczycy     269 
  • Leczenie i monitorowanie terapii     270 
  • Nabyta niedoczynność tarczycy     274 
  • Nadczynność tarczycy u dzieci – Artur Bossowski, Beata Sawicka     282 
  • Definicja     282 
  • Epidemiologia     283 
  • Etiopatogeneza     283 
  • Autoprzeciwciała     286 
  • Objawy kliniczne     288 
  • Rozpoznanie     294 
  • Nadczynność tarczycy u noworodków     296 
  • Leczenie nadczynności tarczycy     297 
  • Wtórna nadczynność tarczycy     302 
  • Choroba guzkowa tarczycy u dzieci – Andrzej Lewiński, Magdalena Stasiak     304 
  • Wprowadzenie     304 
  • Definicja     304 
  • Epidemiologia     305 
  • Etiopatogeneza     306 
  • Obraz kliniczny     307 
  • Badania dodatkowe     309 
  • Leczenie     322 
  • Nowotwory tarczycy u dzieci – Barbara Jarząb, Daria Handkiewicz Junak     325 
  • Wprowadzenie     325 
  • Zróżnicowany rak tarczycy     325 
  • Leczenie zróżnicowanych raków tarczycy     330 
  • Rak rdzeniasty tarczycy     342 
  • Leczenie operacyjne w wybranych chorobach tarczycy wieku rozwojowego – Marek Dedecjus     344 
  • Wprowadzenie     344
  • Anatomia i embriologia gruczołu tarczowego     345 
  • Definicje i rodzaje operacji tarczycy     346 
  • Diagnostyka USG chorób tarczycy wieku rozwojowego – Agnieszka Brodzisz, Wiesław Jakubowski     354 
  • Technika badania USG tarczycy u dzieci. Anatomia tarczycy     354 
  • Przyczyny powiększenia tarczycy u dzieci     358 
  • Zapalenie tarczycy     363 
  • Choroba Gravesa–Basedowa     365 
  • USG tarczycy w chorobach nowotworowych. Tarczyca po chemio-/radioterapii i HSCT     366 
  • Różnicowanie sonograficzne zmian wyczuwalnych palpacyjnie na szyi u dzieci     367 
  • Piśmiennictwo     368 
  • Rozdział 6. Choroby kory i rdzenia nadnerczy     373 
  • Patofizjologia kliniczna kory nadnerczy – Marta Fichna, Piotr Fichna     373 
  • Oś podwzgórze–przysadka nadnercza (HPA)     375 
  • Układ renina–angiotensyna–aldosteron (RAAS)     379 
  • Biosynteza kortykosteroidów     380 
  • Mechanizm działania glikokortykosteroidów na komórki docelowe     382 
  • Wpływ glikokortykosteroidów na organizm     383 
  • Mechanizm działania mineralokortykosteroidów na komórki docelowe     384 
  • Wpływ mineralokortykosteroidów na organizm     385 
  • Znaczenie androgenów nadnerczowych     386 
  • Adrenarche     388 
  • Neurosteroidy     389 
  • Transport, metabolizm i wydalanie glikokortykosteroidów     389 
  • Podsumowanie     391 
  • Uwagi dotyczące diagnostyki czynności kory nadnerczy     392 
  • Leki i substancje zaburzające czynność nadnerczy     394 
  • Wrodzony przerost kory nadnerczy – Mieczysław Szalecki     397 
  • Wprowadzenie     397 
  • Niedobór 21α-hydroksylazy     398 
  • Nosiciele (heterozygoty)     399 
  • Objawy     399 
  • Badania przesiewowe     402 
  • Leczenie prenatalne     403 
  • Inne niż niedobór 21-hydroksylazy postaci CAH     404 
  • Leczenie     407 
  • Monitorowanie     415 
  • Powikłania     416 
  • Niedoczynność nadnerczy – Beata Wikiera     417 
  • Wprowadzenie     417 
  • Pierwotna niedoczynność nadnerczy     420 
  • Wtórna niedoczynność nadnerczy     435 
  • Objawy niedoczynności nadnerczy     440
  • Diagnostyka niedoczynności nadnerczy     441 
  • Leczenie niedoczynności nadnerczy     444 
  • Hipoaldosteronizm     446 
  • Choroba i zespół Cushinga – Mieczysław Szalecki     449 
  • Wprowadzenie     449 
  • ACTH-zależny zespół Cushinga     451 
  • ACTH-niezależne postaci CS     452 
  • Rak i gruczolak kory nadnercza     452 
  • Guz chromochłonny i przyzwojaki u dzieci i młodzieży – Mieczysław Litwin     470 
  • Wprowadzenie     470 
  • Epidemiologia     471 
  • Objawy kliniczne     471 
  • Biologia molekularna PCC/PGL     473 
  • Rozpoznanie     477 
  • Leczenie i dalsze postępowanie     481 
  • Nadciśnienie tętnicze monogenowe – Mieczysław Litwin     485 
  • Wprowadzenie     485 
  • Mechanizmy regulujące wydalanie i wchłaniane sodu – znaczenie cewki dystalnej     492 
  • Choroby cewki dalszej będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego     493 
  • Choroby nadnerczy będące przyczyną monogenowego nadciśnienia tętniczego     502 
  • Diagnostyka obrazowa nadnerczy – Elżbieta Jurkiewicz     509 
  • Wprowadzenie     509 
  • Ultrasonografia     509 
  • Tomografia komputerowa     510 
  • Rezonans magnetyczny     510 
  • Badania izotopowe     511 
  • Zasada badania obrazowego     511 
  • Diagnostyka nadnerczy w okresie noworodkowym     511 
  • Diagnostyka nadnerczy w okresie niemowlęcym i u dzieci starszych     512 
  • Nienowotworowe zmiany w nadnerczach     515 
  • Piśmiennictwo     518 
  • Rozdział 7. Zaburzenia wielogruczołowe     523 
  • Autoimmunologiczne zespoły wielogruczołowe – Artur Bossowski, Iwona Beń Skowronek, Beata Sawicka     523 
  • Definicja     523 
  • Klasyfikacja     524 
  • Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 1 (APS-1)     525 
  • Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 2 (APS-2)     529 
  • Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 3 (APS-3)     532 
  • Wielogruczołowy zespół autoimmunizacyjny typu 4 (APS-4)     542 
  • Zespół IPEX     543
  • Zespoły mnogich nowotworów dokrewnych – Agata Skórka, Mieczysław Szalecki     546 
  • Wprowadzenie     546 
  • Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 1 (MEN1, zespół Wermera)     547 
  • Zespół mnogich nowotworów gruczołów dokrewnych typu 2 (MEN2)     550 
  • Piśmiennictwo     559 
  • Rozdział 8. Zaburzenia dojrzewania płciowego – Anna Wędrychowicz     561 
  • Prawidłowe dojrzewanie płciowe     561 
  • Fizjologia dojrzewania płciowego     561 
  • Przebieg dojrzewania płciowego     562 
  • Ocena dojrzewania płciowego     570 
  • Nieprawidłowe dojrzewanie płciowe     571 
  • Przedwczesne dojrzewanie     571 
  • Opóźnione dojrzewanie (hipogonadyzm)     594 
  • Inne zaburzenia dojrzewania płciowego w okresie młodzieńczym     614 
  • Piśmiennictwo     618 
  • Rozdział 9. Wybrane zagadnienia ginekologii dziecięcej i dziewczęcej – Agnieszka Drosdzol Cop, Aneta Gawlik     621 
  • Badanie ginekologiczne dziewczynki     621 
  • Diagnostyka ultrasonograficzna w ginekologii dziecięcej i dziewczęcej     629 
  • Wprowadzenie     629 
  • Prawidłowe obrazy ultrasonograficzne narządów płciowych u dziewczynek i nastolatek     630 
  • Zaburzenia dojrzewania płciowego     633 
  • Wady narządów płciowych     634 
  • Torbiele/guzy przydatków     636 
  • Zespół policystycznych jajników (PCOS)     638 
  • Prawidłowy cykl miesiączkowy u dziewcząt     639 
  • Zaburzenia miesiączkowania u dziewcząt – terminologia     640 
  • Pierwotny brak miesiączki     641 
  • Wtórny brak miesiączki     642 
  • Przyczyny braku miesiączki u dziewcząt     644 
  • Krwawienia młodocianych     646 
  • Wprowadzenie     646 
  • Diagnostyka     647 
  • Leczenie     650 
  • AUB o łagodnym nasileniu     650 
  • AUB o umiarkowanym nasileniu     651 
  • AUB o ciężkim nasileniu     652 
  • Postępowanie terapeutyczne u dziewcząt z hipogonadyzmem     653 
  • Piśmiennictwo     655
  • Rozdział 10. Zaburzenia odżywiania     657 
  • Mechanizmy regulujące równowagę energetyczną organizmu – Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur     657 
  • Wprowadzenie     657 
  • Rola podwzgórza i ośrodkowego układu nerwowego w regulacji homeostazy energetycznej ustroju     658 
  • Rola autonomicznego układu nerwowego w regulacji gospodarki energetycznej     661 
  • Neuroprzekaźniki jako czynniki regulujące gospodarkę energetyczną     662 
  • Wpływ enterohormonów na regulację apetytu     663 
  • Rola układu endokanabinoidowego w regulacji gospodarki energetycznej     664 
  • Rola czynników genetycznych w rozwoju otyłości u dzieci – Katarzyna Jakubek Kipa, Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur     665 
  • Wprowadzenie     665 
  • Otyłość uwarunkowana jednogenowo     668 
  • Otyłość wchodząca w skład zespołu genetycznego     671 
  • Otyłość uwarunkowana wielogenowo     672 
  • Mechanizmy epigenetyczne w rozwoju otyłości     674 
  • Leczenie otyłości uwarunkowanej genetycznie – Małgorzta Wójcik     675 
  • Podsumowanie     677 
  • Epidemiologia otyłości – Beata Pyrżak, Małgorzta Wójcik     677 
  • Rola czynników środowiskowych w rozwoju otyłości u dzieci – Beata Pyrżak, Agnieszka Rudzka-Kocjan     679 
  • Czynniki ryzyka otyłości związane z rozwojem płodu i niemowlęcia     680 
  • Czynniki środowiskowe, socjoekonomiczne, psychospołeczne i psychologiczno-behawioralne     680 
  • Rozwój tkanki tłuszczowej u dzieci i rola adipocytokin w rozwoju otyłości – Agnieszka Rudzka-Kocjan, Beata Pyrżak     682 
  • Tkanka tłuszczowa     682 
  • Rola tkanki mięśniowej     685 
  • Adipocytokiny i ich rola w rozwoju otyłości i zaburzeń metabolicznych     688 
  • Wtórne zaburzenia hormonalne w otyłości – Bogda Skowrońska, Anna Gertig-Kolasa, Izabela Krzyśko-Pieczka, Elżbieta Niechciał, Piotr Fichna     698 
  • Wprowadzenie     698 
  • Hormonalna oś wzrostowa     698 
  • Oś tarczycowa w otyłości     701 
  • Podsumowanie     704 
  • Hormonalna oś nadnerczowa     705 
  • Hormonalna oś gonadalna     708 
  • Podsumowanie     710
  • Metaboliczne następstwa otyłości u dzieci – Barbara Głowińska-Olszewska, Bogda Skowrońska, Elżbieta Niechciał, Małgorzata Wójcik     711 
  • Wprowadzenie     711 
  • Zaburzenia przemiany lipidowej     712 
  • Zaburzenia przemiany węglowodanowej     713 
  • Niealkoholowa stłuszczeniowa choroba wątroby (non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)     713 
  • Kamica pęcherzykowa     713 
  • Szkliwienie kłębuszków nerkowych     714 
  • Astma oskrzelowa     714 
  • Zespół bezdechu sennego i zaburzenia snu     714 
  • Choroby układu kostno-stawowego     714 
  • Insulinooporność     715 
  • Kliniczna manifestacja oporności na insulinę w otyłości     719 
  • Leczenie powikłań otyłości u dzieci     725 
  • Powikłania otyłości dziecięcej w wieku dorosłym     729 
  • Diagnostyka i leczenie otyłości – Agnieszka Domin, Jacek Tabarkiewicz, Artur Mazur, Agnieszka Zachurzok, Agnieszka Pasztak-Opiłka, Małgorzta Wójcik     730 
  • Wprowadzenie     730 
  • Wywiad     730 
  • Badanie fizykalne     732 
  • Diagnostyka     734 
  • Profilaktyka otyłości i leczenie niefarmakologiczne     737 
  • Interwencja dietetyczna     740 
  • Aktywność fizyczna     745 
  • Interwencje w szkole i w rodzinie – aspekty praktyczne     748 
  • Aspekty psychologiczno-behawioralne – Agnieszka Pasztak-Opiłka, Agnieszka Zachurzok     750 
  • Propozycje opieki wysokospecjalistycznej – Małgorzata Wójcik     753 
  • Chirurgia metaboliczna (bariatryczna) – Agnieszka Domin     755 
  • Piśmiennictwo     762 
  • Rozdział 11. Zaburzenia rozwoju płci     773 
  • Różnicowanie płci – fizjologia – Anna M. Kucharska, Maria Szarras Czapnik, Jolanta Słowikowska Hilczer     773 
  • Różnicowanie gonad     774 
  • Różnicowanie wewnętrznych narządów płciowych     778 
  • Różnicowanie zewnętrznych narządów płciowych     779 
  • Różnicowanie płciowe ośrodków mózgowych     781 
  • Charakterystyka zaburzeń rozwoju płci – Anna M. Kucharska, Maria Szarras-Czapnik, Jolanta Słowikowska-Hilczer     781 
  • Definicja     781 
  • Objawy sugerujące zaburzenie rozwoju płci     783 
  • Chromosomalne zaburzenia rozwoju płci     784 
  • Nieprawidłowe różnicowanie gonad w życiu płodowym     786 
  • Zaburzenia w biosyntezie i działaniu androgenów     796 
  • Defekty w biosyntezie i działaniu AMH     801
  • Zaburzenie rozwoju płci z kariotypem 46,XX     801 
  • Niesklasyfikowane zaburzenia rozwoju narządów płciowych     803 
  • Postępowanie diagnostyczne u dziecka z zaburzonym rozwojem narządów płciowych     805 
  • Postępowanie terapeutyczne     809 
  • Niezgodność płci – dysforia płciowa u dzieci i młodzieży – Aleksandra Antosz, Iga Chmiel, Aneta Gawlik     813 
  • Wprowadzenie     813 
  • Definicja i terminologia     813 
  • Epidemiologia     816 
  • Interwencje medyczne u dzieci i młodzieży z NP/DP     816 
  • Diagnoza     817 
  • Interwencja afirmująca feminizująca/maskulinizująca     820 
  • Wpływ stosowanej farmakoterapii na płodność     822 
  • Przejście do opieki dla osób dorosłych     822 
  • Piśmiennictwo     823 
  • Rozdział 12. Zaburzenia gospodarki wapniowo fosforanowej     825 
  • Homeostaza wapniowo fosforanowa – Beata Pyrżak     825 
  • Wprowadzenie, działanie głównych pierwiastków     825 
  • Zaburzenia homeostazy wapniowo fosforanowej     838 
  • Choroby przytarczyc – Joanna M. Oświęcimska, Maria A. Kalina     844 
  • Wprowadzenie     844 
  • Niedoczynność przytarczyc     845 
  • Nadczynność przytarczyc     858 
  • Witamina D – Paweł Płudowski     864 
  • Wprowadzenie     864 
  • Witamina D – chemia     865 
  • Epidemiologia niedoboru witaminy D     865 
  • Źródła witaminy D     866 
  • Metabolizm witaminy D     870 
  • Działanie plejotropowe     873 
  • Suplementacja witaminy D     881 
  • Maksymalne dopuszczalne dobowe dawki witaminy D dla populacji osób zdrowych     887 
  • Wskazania do oznaczania witaminy D     887 
  • Krzywice – Beata Pyrżak     889 
  • Wprowadzenie     889 
  • Krzywice hipokalcemiczne     890 
  • Krzywice hipofosfatemiczne     896 
  • Wybrane zagadnienia zaburzeń układu chrzęstno kostnego – Beata Pyrżak, Aleksandra Kowalska     899 
  • Wprowadzenie     899 
  • Objawy kliniczne     902 
  • Rozpoznanie     904 
  • Wybrane jednostki chorobowe związane z niskim wzrostem     905 
  • Hipofosfatazja – Aneta Gawlik     922 
  • Piśmiennictwo     928
  • Rozdział 13. Diagnostyka laboratoryjna i genetyczna     933 
  • Diagnostyka laboratoryjna w endokrynologii – Olga Ciepiela, Urszula Demkow     933 
  • Przygotowanie pacjenta i pobieranie materiału do badań     933 
  • Metody laboratoryjne stosowane w diagnostyce endokrynologicznej     934 
  • Laboratoryjne oznaczanie stężenia poszczególnych hormonów     939 
  • Oznaczanie profilu steroidowego w moczu     944 
  • Witamina D     947 
  • Metody stosowane w diagnostyce i monitorowaniu leczenia chorób tarczycy     948 
  • Oznaczanie hormonów płciowych     952 
  • Inne parametry     954 
  • Badania genetyczne w chorobach wydzielania dokrewnego – Krystyna H. Chrzanowska     957 
  • Wprowadzenie     957 
  • Podstawy genetyki – krótkie repetytorium     958 
  • Wybrane techniki badań genetycznych     961 
  • Wyniki badań genetycznych – zasady analizy, opisu i interpretacji     968 
  • Współpraca endokrynologa z genetykiem klinicznym     973 
  • Diagnostyka chorób genetycznych w praktyce klinicznej endokrynologa     973 
  • Poradnictwo genetyczne i genomowe     979 
  • Piśmiennictwo     981 
  • Rozdział 14. Pacjent po leczeniu przeciwnowotworowym – odległe następstwa endokrynologiczne – Ewa Barg, Dorota Birkholz Walerzak     983 
  • Wprowadzenie     983 
  • Zaburzenia funkcji tarczycy     985 
  • Niedoczynność/nadczynność tarczycy     985 
  • Choroba guzkowa tarczycy     986 
  • Zaburzenia osi podwzgórzowo przysadkowej     987 
  • Moczówka prosta centralna     987 
  • Niewydolność przedniego płata przysadki     987 
  • Zaburzenia funkcji gonad     991 
  • Zaburzenia metaboliczne     995 
  • Zaburzenia gospodarki mineralnej i gęstości kości     997 
  • Prowadzenie pacjentów po leczeniu hematoonkologicznym według jednostek chorobowych     998 
  • Guzy mózgu     998 
  • Chłoniaki     1000 
  • Guz Wilmsa     1002 
  • Piśmiennictwo     1002
  • Rozdział 15. Antropologiczne metody oceny rozwoju fizycznego – Anna Majcher, Beata Pyrżak     1005
  • Wprowadzenie     1005
  • Metodyka badań antropologicznych     1006
  • Podstawowe pomiary antropometryczne     1006
  • Interpretacja pomiarów antropometrycznych     1009
  • Wskaźniki ilorazowe     1022
  • Obserwacja długofalowa rozwoju fizycznego dziecka     1025
  • Ocena antropometryczna dziecka po urodzeniu     1025
  • Badania bilansowe     1026
  • Piśmiennictwo     1038
  • Skorowidz     1039
Sposoby dostawy Nazwa Czas dostawy Cena
InPost Paczkomaty 24/7 InPost Paczkomaty 24/7 1 dzień roboczy 11,99 zł
InPost Kurier - przedpłata InPost Kurier - przedpłata 1 dzień roboczy 14,99 zł
InPost Kurier - pobranie InPost Kurier - pobranie 1 dzień roboczy 19,99 zł
Odbiór osobisty - Medyków 3D, Katowice Odbiór osobisty - Medyków 3D, Katowice pon-pt: 9:00-17:00 Za darmo!

* Przy każdym zakupie powyżej 299,00 zł darmowa wysyłka!



Wszystkie zamówienia złożne w naszym sklepie do godziny 15:00 wysyłamy w ten sam dzień!

Podana informacja dotyczy dni roboczych (poniedziałek-piątek, z wyłączniem dni wolnych od pracy) i dostawy INPOST.


Odbiór osobisty zamówien w Katowicach już możliwy!

Sklep NaMedycyne Shop, Medyków 3D (obok Śląskiego Uniewerystety Medycznego), 40-751 Katowice. 

Zobacz także

Produkty powiązane z Twoim wyborem

W tej kategorii

16 innych produktów w tej samej kategorii: